Array-CGH–Flyer PDF

Array-CGH–Flyer PDF

Bei einem Termin die ausführliche Ultraschalluntersuchung, die Analyse der Serumparameter, die Berechnung der Risiken und vor allem die Beratung über die Ergebnisse zusammenzuführen, wurde nun von uns eingeführt:

Alle Patientinnen, die sich zum Screening im ersten Trimenon in den Sprechstunden bei Pränatal-Medizin München vorstellen, werden nach dem „OSCAR-Prinzip“ behandelt. Bei der Aufnahme der Patientin wird die Blutprobe abgenommen und zur Analyse der Serumparameter in unser Labor gegeben. Nach der sonographischen Diagnostik liegen die Werte für PAPP-A und freies ß-hCG vor. Alle Befunde (Vorgeschichte, andere Risiken) können jetzt an Ort und Stelle ausführlich besprochen werden.

Dieser Ablauf hat sich bereits bewährt: alle Fragen, auch die des anwesenden Partners, können direkt beantwortet werden, gemeinsame Entscheidungen über das weitere diagnostische Vorgehen werden jetzt vorbereitet. Viele Nachfragen am Telefon entfallen, jegliche Verunsicherung bei nicht gut verstandenen Inhalten des Screenings wird vermieden. Die Patientinnen sind mit diesem Vorgehen hoch zufrieden.

“One Stop Clinical Assessment of Risk” muss nicht extra angemeldet werden, sondern ist unser Vorgehen für alle Patientinnen, die zum Screening im ersten Trimenon kommen. Nutzen Sie die Vorteile der Untersuchung und Beratung bei einem Termin.

Falls Sie Fragen haben, rufen Sie uns gerne an oder schreiben an info@praenatal-medizin.de.

Flyer Screening im ersten Trimenon PDF… (KB 430)

Samstag, 6. Februar

Am Beispiel
Down-Syndrom
Screening
Pränatale Diagnostik
Prognose
Psychosoziale Beratung
Entscheidung

Programm als pdf

Das Down-Syndrom – 50 Jahre Trisomie 21
Paradigma der vorgeburtlichen Diagnostik

Screening und pränatale Diagnostik
Screening im ersten Trimenon
Chorionzottenbiopsie und Amniozentese: Technik und Risiken
Genetische Beratung bei chromosomaler Aberration im ersten Trimenon
Screening im zweiten Trimenon
Punktionen und erweiterte Diagnostik im zweiten Trimenon
Genomweite Regulationsstörung durch Trisomie 21

Beratung
Genetische Beratung im zweiten Trimenon
Psychosoziale Beratung bei pränataler Diagnostik, Entscheidungsfindung und Begleitung
Beratungspflichten und Indikationsstellung: Vorgaben
des Schwangerschaftskonfliktgesetzes

Entscheidung
Der Abbruch der Schwangerschaft

Impuls – Referat
Menschenwürdige Pflege – Rechtsanspruch oder Gnadenakt?

Behandlung und Prognose
Fetale Echokardiographie: AVSD bei Trisomie 21
Operative Korrektur des AVSD und Langzeitergebnisse
bei Kindern mit und ohne Down-Syndrom
Entwicklung von Kindern mit Down-Syndrom

Symposion Sommer 2009

Sonographie-Seminar
Perinatologie

Programm als pdf

Freitag, 19. Juni 2009

Sonographie-Seminar
Diagnostik von Fehlbildungen
Doppler-Sonographie

Fehlbildungen im ersten Trimenon
Typische Entwicklungsstörungen
Herz und Gefäße

Organdiagnostik im zweiten und dritten Trimenon
Schädel, Gehirn, Gesicht
Hals, Thorax, Lungen
Herz (Basisuntersuchung)
Herz (typische Fehlbildungen): Vierkammerblick
Herz und große Gefäße
Ösophagus und Magen
Dünn- und Dickdarm
Omphalozele und Laparoschisis
Niere und ableitende Harnwege
Wirbelsäule
Skelett

Neue Gesetze und Vorschriften
Das Gendiagnostik-Gesetz und das Schwangerschaftskonfliktgesetz
Maternale Sonographie
Funktionelle Länge der Zervix uteri
Feto-maternale Dopplersonographie
Arteriae uterinae
Fetale arterielle Gefäße
Fetale venöse Gefäße

Samstag, 20. Juni 2009

Perinatologie
Diagnostik und Therapie der Präeklampsie
Auffälliges Wachstum des Fetus

Präeklampsie – Screening
Pathophysiologie der Präeklampsie
PAPP-A < 0,3 MoM: Hinweis auf pathologischen Verlauf der Schwangerschaft
Neue biochemische Marker bei Präeklampsie und IUWR
Screening und Prädiktion der Präeklampsie
Thrombophiliefaktoren: etablierte Diagnostik und Aspekte der Populationsgenetik
Präeklampsie – Manifestation
Leitlinie Präeklampsie: Diagnostik und Management
Präeklampsie: Klinische Manifestation (Kasuistiken)
Die hypertensive Schwangere
Das Wachstum des Fetus
Gewichtsschätzung
Genetik des fetalen Wachstums: Die kleinen Leichten und die großen Schweren
Betreuung und Prognose der zu leichten und der zu schweren Neugeborenen

Gartenfest

Symposion Winter 2009

Samstag, 14. Februar

Solange ich denken kann.
Von der Bewegung zum Bewusstsein
Fetale Hirnentwicklung
Morphologie und Funktion

Programm als pdf

„Cogito, ergo sum.“
Ist Denken eine eindeutige Voraussetzung der Existenz menschlichen Lebens?

Morphologie und Funktion des fetalen Gehirns Entwicklung des Gehirns
Neuralrohrdefekt und kraniale Spaltbildung
Fehlentwicklungen des Gehirns (Ventrikulomegalie, Kleinhirnpathologie, Agenesie des Corpus callosum)
MRT: Diagnostischer Zugewinn bei fetalen Hirnentwicklungsstörungen

Von der Bewegung zum Bewusstsein
Ist eine zuverlässige pränatale neurologische Diagnostik möglich?
Genetische Diagnostik und Beratung bei Hirnfehlbildungen
Pädiatrische Neurologie:
Prognose bei Fehlentwicklung des Gehirns

Schädigung des unauffällig entwickelten Gehirns
Schwere Asphyxie des Neugeborenen:
Neue Behandlungsstrategie durch Hypothermie
Die weitere Entwicklung des Gehirns bei extrem frühgeborenen Kindern

Auffällige Hirnfunktion und neue genetische Befunde
Zum Verständnis des Down-Syndroms:
Genomweite Regulationsstšrung durch Trisomie 21
Epilepsie bei komplexen genetischen Syndromen
Autismus (Array-CGH) und Rett-Syndrom:
molekulargenetische Befunde
Denkstörungen und Selbststörungen:
Autismus und frühkindliche Demenz

Demenzentwicklung des alten Menschen
Verlust wichtiger Hirnfunktionen durch Demenz:
Ein Verlust des Ich und der Personalität?

Studium der Humanmedizin (1988-1995) an der Justus-Liebig-Universität Giessen

Promotion 2001 mit einem Thema zu Schwangerschaftshochdruck/HELLP-Syndrom

Facharztausbildung (1995-2002):
Universitätsfrauenklinik Otto-von-Guericke- Universität Magdeburg (Prof. Dr. W. Weise)
Universitätsfrauenklinik Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Prof. Dr. N. Lang)
Frauenklinik Leopoldina-Krankenhaus Schweinfurt (Prof. Dr. F. Christ)
Universitätsfrauenklinik Ruhr-Universität Bochum (Prof. Dr. A. Jensen)
Universitätsfrauenklinik Friedrich-Alexander- Universität Erlangen-Nürnberg (Prof. Dr. M.W. Beckmann)

Anerkennung als Facharzt “Frauenarzt” 2002
Anerkennung der Zusatzbezeichnung „Spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin“ 2003

Oberarzt an der Universitätsfrauenklinik Justus-Liebig-Universität Giessen (Prof. Dr. H.R. Tinneberg) 2004
Oberarzt und Leiter der Ambulanz für Pränatale Diagnostik und Therapie / Gebärambulanz an der Universitätsfrauenklinik Medizinische Universität Graz, Klin. Abt. für Geburtshilfe (Prof. Dr. U. Lang) 2004-2008

Wissenschaftliche Ausbildung:
University of Texas Medical Branch, Dept. of Obstetrics and Gynecology, Reproductive Sciences, Galveston, TX. USA (Prof. Dr. R.E. Garfield) 2002-2004

Forschungsmanager und -koordinator der Abt. für Geburtshilfe der Universitätsfrauenklinik Graz 2004-2008

Leiter der Forschungseinheit „Clinical Obstetric Research Unit and Academical Network Graz-Klagenfurt“ 2005-2008

Habilitation 2007 zum Thema Präeklampsie und intrauteriner Wachstumsrestriktion

Schwerpunkte:
Geburtshilfe & Pränatale Medizin, Schwangerschaftskomplikationen (Hochdruckerkrankungen in der Schwangerschaft, intrauterine Wachstumsrestriktion, Gestationsdiabetes), Management / Therapie fetaler Anomalien, Sonografie, Doppler-Sonografie

Mitgliedschaften:
Dt. Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM)
Dt. Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)
Deutsche Gesellschaft für Perinatale Medizin
Bayerische Gesellschaft für Geburtshilfe und Frauenheilkunde (BGGF)
AG Schwangerschaftshochdruck und Gestose e.V. (DGGG – Finanzvorstand)
AG Materno-fetale Medizin e.V. (DGGG)
AG Gestosefrauen Deutschland und AG Gestosefrauen Österreich (Ehrenmitglied) e.V.

Österreichische Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (ÖGGG)
Österreichische Gesellschaft für Prä- und Perinatale Medizin (ÖGfPPM – erweiterter Vorstand)

International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP)

Studium der Physik (1982/83) an der
TU München und der Humanmedizin
(1984-1990) an der LMU München
Studium der Molekularbiologie an der
Universität Zürich (1991/1992)

Promotion 1991
Mit einem Thema zur Onkogenaktivierung
bei Leukämien

Facharztausbildung
Institut für klinische Molekularbiologie und
Tumorgenetik, GSF Forschungszentrum
München (1992-1994)
Abteilung für Medizinische Genetik,
Dr. von Haunersches Kindespital,
LMU München (1994/1995 und 1998-2000)
Department of Genetics and Biochemistry,
National Institutes of Health (NIH), Bethesda,
USA (1996-1997)
Institut für Humangenetik, TU München
(2001-2004)

Anerkennung als Fachärztin für
Humangenetik (2004)
Fachkunde für molekulargenetische
Labordiagnostik (2004)

Auszeichnung mit dem Tagungspreis der
Gesellschaft für Humangenetik 1999

Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Humangenetik
European Society of Human Genetics

Schwerpunkte
Molekulargenetik, Genetische Beratung,
Zytogenetik, molekulargenetische
Labordiagnostik, Genetik angeborener
Herzfehler, Wachstumsstörungen und
Skelettdysplasien

Studium der Humanmedizin an der Ludwig-Maximilians-Universität München 1981-1987
Promotion 1988 mit einem Thema der Proteinbiochemie

Facharztausbildung
Abteilung Medizinische Genetik der Kinderpoliklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München (Prof. Murken) 1988-1993
Anerkennung als Fachärztin für Humangenetik 1993

Schwerpunkte
Genetische Beratung, Chromosomale und nicht chromosomale Dysmorphiesyndrome, Zytogenetik, molekulare Zytogenetik, Skelettdysplasien

Mitgliedschaften
Berufsverband Deutscher Humangenetiker (BVDH)
Arbeitsgemeinschaft Klinische Genetik in der Pädiatrie
European Cytogeneticists Association (E.C.A.)

Studium der Humanmedizin an der Ludwig-Maximilians-Universität München 1970-1976
Promotion 1976 mit einem Thema der Immunologie

Facharztausbildung
Kinderpoliklinik der LMU München 1977
Kreiskrankenhaus München-Perlach
1977-1980
I. Frauenklinik der Universität München
(Prof. Zander) 1980-1987
Anerkennung als Facharzt für
Frauenheilkunde 1987
Oberarzt an der I. UFK der Universität München 1987-1993 (Prof. Kindermann)

Habilitation 1991 zum Thema
pränatale Sonografie und Fehlbildungen
DEGUM Stufe III seit 1991

Schwerpunkte
Pränatale Sonografie, fetale Echokardiografie (Herzfehlerdiagnostik) und Skelettdysplasien,
Doppler-Sonografie, 3-D Sonografie

Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie
und Geburtshilfe
Deutsche Gesellschaft für Ultraschall
in der Medizin (DEGUM)
AG DopplerSonografie /AG für fetomaternale Medizin (Gründungsmitglied)

Studium der Diplom-Chemie an der Universität in Erlangen 1974-1976
Studium der Humanmedizin an den Universitäten in Erlangen, Regensburg, Düsseldorf und München 1976-1982
Promotion 1984 mit einem Thema der mütterlichen Stoffwechselerkrankungen

Facharztausbildung
I. Frauenklinik der Universität München
(Prof. Zander; Prof. Kindermann) 1982-1989
Anerkennung als Fachärztin für Frauenheilkunde1989
Weiterbildung in der Abteilung Medizinische Genetik der Kinderpoliklinik
der Ludwig-Maximilians-Universität München (Prof. Murken) 1991-1993
1993 Zusatzbezeichnung „Medizinische Genetik”

Schwerpunkte
Genetische Beratung, Erst-Trimester Screening, invasive Diagnostik, Zytogenetik, Sonografie

Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (DGGG)
Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM)
Berufsverband Deutscher Humangenetiker (BVDH)
European Cytogeneticists Association (E.C.A.)
The Fetus as a Patient

Studium der Tiermedizin (1972/73) und Humanmedizin 1973-1978
an der LMU München
Promotion 1978
mit einem Thema der Hormonbiochemie

Facharztausbildung
I. Frauenklinik der Universität München
(Prof. Zander) 1978-1984
Anerkennung als Facharzt für Frauenheilkunde1984
Oberarzt an der I. Frauenklinik der Universität München (Prof. Zander, Prof. Kindermann) 1984-1993

Schwerpunkte
Invasive Diagnostik und Therapie des Fetus, Sonografie, Geburtsmedizin

Mitgliedschaften
Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin (DEGUM)
AG DopplerSonografie / AG für fetomaternale Medizin (Gründungsmitglied)
International Fetoscopy Group
International Fetal Medicine and Surgery Society (IFMSS)
The Fetus as a Patient
Society for Prenatal Diagnosis