Der ATIII-Mangel ist ein erwiesener Risiko-Faktor für thrombembolische Erkrankungen, vorwiegend des venösen Systems. Ein hereditärer Mangel oder Defekt des Proteins wird bei 2-5% der jüngeren Patienten mit Thrombophilie als Ursache gefunden. Der ATIII-Mangel wird autosomal-dominant vererbt, d. h. heterozygote Defektträger können symptomatisch sein. AT-III ist ein Serin-Proteinase-Inhibitor mit einem Molekuargewicht von 58,2 kda.
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